Martina tem doença rara confirmada e precisa de ajuda para tratamento
O Portal NMT contou há algumas semanas a história da pequena Martina, um bebe de apenas 10 meses com a suspeita de uma doença rara que poderia ser diagnosticada através de consulta com especialista e exames específicos em São Paulo. Em questão de dois dias com a divulgação mais de seis mil reais foram arrecadados, o suficiente para a viagem e a maior parte das despesas médicas e exames.
Porém a expectativa de que a doença não fosse confirmada acabou sendo frustrada e a pequena Martina foi diagnosticada com MUCOPOLISACARIDOSE.
Essa doença se distribui em síndromes e a da Martina provavelmente é a síndrome de Hurler, onde o tratamento é o TRE (terapia de reposição de enzimas).
Por este motivo a família da menina precisa de uma valor para iniciar o tratamento dela até conseguir pelo estado, essa reposição aqui no Rio Grande do Sul só é feito no Hospital de Clínicas então ele é pelo sus, mas o temor é de que para sair o processo na justiça demore um pouco e ela tenha que iniciar o tratamento o quanto antes.
O primeiro passo no tratamento é fazer uma TRAQUEOSTOMIA, para que Martina possa respirar melhor.
O segundo passo é tenta fazer a reposição das enzimas em fevereiro, por que só elas podem ajudar a criança a ter uma qualidade melhor de vida .
Cada dose das enzimas custa mais de 12.000,00 e é necessário ser feita uma por semana. Para quem desejar ajudar nesta campanha o link da vaquinha online está abaixo:
Caso você queira fazer o depósito direto na conta bancaria, os dados da conta estão abaixo.
Conta em nome de Fabiane Ávila Carvalho
Ag. 0821 ( Banrisul)
Conta . 35.0582330_6
CPF. 017.169.220_97
Mais informações pelo 54 9654-8610.
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