Todos pela Martina: Vaquinha atinge meta em poucas horas
O Portal NMT apresentou na tarde da quinta-feira a história da pequena Martina, que teve sua situação contada pela mãe Fabiane. A menina de apenas 9 meses tem a suspeita de uma doença rara chamada de Síndrome de Hunter que caracteriza-se por um grupo de doenças hereditárias que resultam da ausência de uma enzima.
Para um diagnostico preciso que confirme ou não a suspeita o bebê precisa de uma consulta com um geneticista. A consulta já está marcada para o dia 5 do mês de dezembro em São Paulo. A viagem a consulta tem um valor estimado em três mil reais, montante que a família não possui.
Uma vez divulgada a realidade de Martina a comunidade começou a demonstrar toda a solidariedade que já foi comprovada em outras oportunidades. Em menos de dois dias o valor necessário já estava disponível na conta bancaria da mãe, e o melhor o dobro do que se precisava, garantindo também parte dos exames que serão feitos.
Seguimos unidos em oração para que o diagnostico seja favorável para que Martina possa ter uma qualidade de vida que se deseja para uma criança.
O Portal NMT e a família da Martina agradecem a todos que ajudaram até aqui nesta luta.
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